La clarté nucale tableau de plage normale

La grossesse est un moment où les gens ont tendance à apprendre beaucoup de la nouvelle terminologie. Parmi les nombreux termes que vous allez apprendre et se familiariser avec est une clarté nucale. Ceci est l`échographie généralement terminée à la marque de 12 semaines de grossesse. Cette analyse mesure un tout petit peu de liquide situé derrière le cou du bébé, connu sous le nom de la clarté nucale. Un échantillon de sang de la mère, une évaluation de l`os nasal et une consultation de la carte de plage normale de la clarté nucale du bébé combinent pour laisser les parents savent leurs chances d`un enfant d`avoir le syndrome de Down.

Graphique de la clarté nucale Plage normale

Lorsque l`analyse est nucale fait, le médecin partagera les résultats avec vous. À ce moment-là, il est important de comprendre ce qu`est une mesure normale est. Pour un bébé qui se situe entre 45 mm et 84 mm de diamètre, une mesure normale est rien de moins de 3,5 mm. Le NT croît en proportion du bébé.

Un médecin considère tout bébé avec un NT inférieur à 1,3 mm à faible risque en termes de syndrome de Down. Pendant ce temps, un bébé avec un NT de 6 est considéré comme un risque élevé de syndrome de Down et d`autres anomalies chromosomiques potentiels. Le tableau ci-dessous montre les mesures typiques considérées comme normales à ce stade du développement.

Pourquoi devriez-vous une clarté nucale L`échographie?

Des études ont montré qu`une mesure NT plus épaisse est causée par fluide augmente, et ces augmentations sont parce que certaines conditions sont présentes dans le fœtus. Par conséquent, la mesure accrue du NT peut montrer le bébé présente des anomalies chromosomiques comme la trisomie 13, 18 et 21 ou des problèmes structurels tels que des anomalies du cœur. Toutefois, cela ne signifie pas que le bébé aura un problème. Cela signifie que le risque est plus élevé.

• La trisomie 21 (également connu comme le syndrome de Down)

Cette condition signifie un bébé a un chromosome 21 supplémentaire dans chaque cellule de leur corps. Cela touche 1 600 bébés nés aux États-Unis. Certains problèmes comme les retards intellectuels et les problèmes physiques sont liés au chromosome supplémentaire, conduisant à des malformations cardiaques de problèmes intestinaux.

• La trisomie 18 (également connu comme le syndrome Edward)

Cette condition conduit à des malformations congénitales graves, ce qui provoque généralement le bébé à mourir au cours du développement ou peu de temps après la naissance. Le bébé aura un chromosome supplémentaire 18 dans chaque cellule de leur corps.

• La trisomie 13 (également connu comme le syndrome de Patau)

Pour cette condition, chaque cellule contient un chromosome supplémentaire 13. Cette condition entraîne de graves malformations congénitales, généralement beaucoup à la fois. Ces bébés aussi n`ont pas grande espérance de vie, avec la mort possible pendant la grossesse ou peu après la naissance.

Le tableau de la plage normale de la clarté nucale aide à préparer les parents pour ces possibilités si le NT est hors de portée normale.

Comment le scan de la clarté nucale Fait?

Tout d`abord, le moment de cette analyse particulière est très important. Une femme doit être 11 semaines, 2 jours de gestation à 14 semaines, un jour enceinte d`avoir cette analyse pour les meilleurs résultats. Pendant ce temps, la longueur du bébé de la couronne à croupion est entre 45 mm et 84 mm. En règle générale, une analyse de routine pour vérifier sur le développement se fait pendant ce laps de temps de toute façon. Il est à cette époque que le rythme cardiaque du bébé peut généralement être entendu et mesuré pour la première fois ainsi.

L`analyse est effectuée à l`aide de l`équipement à ultrasons normal et à l`aide de la baguette sur l`estomac, par opposition à voie vaginale. Il n`y a pas de douleur, bien que la pression peut être exercée pour obtenir la meilleure image en utilisant la baguette de poche. Un gel frais sera placé sur l`estomac avant le début de l`analyse.

Le bébé sera mesuré à partir du haut de son (ou sa) tête au fond de sa colonne vertébrale au cours de cette analyse. La largeur du fluide à la base de la nuque du cou de l`enfant est alors mesurée. C`est la zone qui ressemble noir, tandis que la peau du bébé ressemble à une ligne blanche.

Problèmes avec le crâne et l`abdomen du bébé peuvent être exclus au cours de cette analyse. Vous pourrez également voir les mains et les pieds et la tête, la colonne vertébrale et les membres du bébé. Une analyse plus détaillée, qui sera en mesure de voir l`anatomie, peut être fait environ 20 semaines.

Que faire si votre test Le résultat est anormal?

Le tableau de la clarté nucale plage normale est une ligne directrice au cours de cette analyse. Par conséquent, il montre ce qui peut être normal et est normal pour un certain nombre de bébés. Cela ne signifie pas que votre bébé aura cependant le syndrome de Down,. Cet écran se révèle être en mesure d`identifier la majorité des bébés trisomiques. Cela ne signifie pas que vous êtes susceptible d`avoir un bébé trisomique si l`analyse est en dehors de la plage normale. Cela signifie aussi que certains bébés trisomiques ne sont pas détectés par cette analyse et la méthode de test.

S`il y a des préoccupations à ce stade, les options sont disponibles pour des tests plus invasifs comme l`amniocentèse, si vous le désirez. Dans le cas contraire, des questions telles que le spina-bifida, pied bot et fente palatine deviennent plus apparents à l`analyse de 20 semaines.

Quelle est la précision?

Cette analyse a été montré pour détecter 77% des bébés qui sont nés avec le syndrome de Down. Dans une analyse NT, cependant, il y a un faux positif d`environ cinq pour cent. Cela signifie que les tests de bébé avec un risque élevé ne finissent encore pas avoir le syndrome de Down. Jumelant l`analyse NT avec un test sanguin réduit la probabilité d`un faux positif. En effet, les niveaux élevés de hCG et l`hormone PAPP-A sont trouvés chez les bébés atteints du syndrome de Down. Ainsi, un résultat à risque élevé d`une analyse NT et des niveaux élevés de ces hormones ont tendance à fournir des indications précises qu`un bébé aura le syndrome de Down.

Le taux de précision quand un test sanguin et une analyse NT sont fait ensemble augmente à environ 90%. Cependant, avec le test combiné, le taux de faux positifs est encore cinq pour cent. Par conséquent, le tableau de la plage normale de la clarté nucale reste un outil qui peut être utile mais pas une garantie d`un problème ou d`un manque d`un.