Qu`est-ce que multikystique rénale dysplasique?

rein dysplasique multikystique (MCDK) est une condition qui affecte un reins fœtus, et environ 1 à 4000 bébés sont nés avec MCDK. L`état se produit un peu plus chez les garçons que chez les filles. Cette condition est plus fréquente chez les bébés blancs (du Caucase). MCDK affecte habituellement seulement un rein, souvent sur le côté gauche.

Qu`est-ce que rein multikystique dysplasique?

MCDK est un rein qui n`a pas correctement mis au point dans l`utérus. Au lieu de développer un rein de fonctionnement normal, un faisceau de kystes forme, qui est comme des sacs remplis de liquide.

MCDK peut être diagnostiquée avant la naissance par une échographie, bien que dans certains cas, il n`est pas détecté jusqu`à ce que l`enfant a grandi. Il y a deux catégories de MCDK - MCDK unilatérale et MCDK bilatérale. L`ancien ne touche qu`un seul rein et provoque généralement aucun problème. Le rein affecté diminue finalement et le rein sain pousse habituellement pour remplir la fonction de deux reins. MDCK bilatérale est très rare et affecte les reins. Malheureusement, les bébés sans un rein fonctionnement sont incapables de survivre.

Comment puis-je savoir si mon bébé a multikystique dysplasique rein?

Dans de nombreux cas, les enfants sont MCDK unilatérale santé et ne présentent aucun signe ou symptôme. La meilleure façon de déterminer si votre enfant a MCDK est de parler avec votre médecin de vos préoccupations.

Si votre enfant a MCDK, le rein affecté peut être élargie à la naissance. Dans des cas très rares, il peut conduire à l`hypertension artérielle, ainsi que le risque accru de troubles rénaux graves, comme le cancer du rein, l`insuffisance rénale et une maladie rénale chronique.

Quelles sont les causes multikystique dysplasique rein?

Au cours de développement dans l`utérus, les uretères se développent dans les reins et la branche à créer un réseau de tubules utilisé pour passer et éventuellement excrètent l`urine. Dans le cas de MCDK, les tubes ne sont pas ramifiés de façon efficace, ce qui signifie que l`urine ne peut pas traverser correctement, l`amenant à se construire. Cela conduit à la formation de kystes à l`intérieur du rein affecté. Quelques raisons pour lesquelles cela peut se produire sont détaillés ci-dessous:

1. Les médicaments de la future mère Takes

L`exposition à certains médicaments quand une mère est enceinte, à la fois médicinales et illicites, peut causer MCDK dans son enfant. Il est extrêmement important de veiller à ce que vous parlez avec votre fournisseur de soins médicaux avant de prendre tout médicament si vous êtes enceinte. Et, bien sûr, éviter l`utilisation de drogues illicites à tout prix.

2. Questions génétiques

Video: Multicystic dysplastic kidney (kidney dysplasia) - causes, symptoms & pathology

Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle dans l`apparition MCDK, ce qui signifie que les parents peuvent le transmettre à leur enfant parce MCDK est considéré comme un trait autosomique en sommeil. Il est également possible pour un bébé d`avoir des syndromes génétiques (groupes de conditions apparemment unrelatable qui découlent de la même cause), qui peuvent inclure MCDK.

3. Problèmes urinaires

Les problèmes dans les voies urinaires peuvent conduire à MCDK. Dans certains cas, les problèmes des voies urinaires peuvent également affecter les reins en bonne santé et entraîner une insuffisance rénale totale. Par exemple, certains défauts de naissance urinaire peut bloquer le drainage de l`urine du rein à l`uretère. A défaut de naissance peut provoquer l`urine de circuler vers le uretère ou même les reins dans la vessie. Non traitées, ces problèmes urinaires peuvent affecter l`autre rein sain et provoquer une insuffisance rénale.

Comment traiter avec rein multikystique dysplasique

Video: Physiopathologie de la dissection aortique

MCDK est souvent diagnostiquée avant la naissance, mais il reste intraitable. La méthode d`observation du rein est actuellement la meilleure pratique pour assurer que votre enfant reste en bonne santé et non affecté par la maladie. De plus, si un seul rein est affecté, il se rétrécit et disparaît généralement, ne nécessitant aucune opération que ce soit.

Dans certains cas, votre fournisseur de soins de santé suggérera l`ablation chirurgicale du rein. Cela se fait via une procédure appelée une néphrectomie. Cette procédure est rarement fait peu après la naissance. Dans les circonstances suivantes, sera proposé une néphrectomie:

• Si le rein commence à se développer ou causer d`autres problèmes, tels que la difficulté à respirer ou manger.
• Si le médecin est préoccupé par l`apparition du rein affecté.
• Si vous ne parvenez pas à amener votre enfant à un suivi régulier des soins.

Comment la procédure est effectuée dépend de nombreux facteurs, tels que la taille du rein, de la gravité de l`état et votre chirurgien. Dans la plupart des cas, la récupération de la chirurgie est très rapide et les bébés qui ont la procédure restent généralement à l`hôpital pour une nuit.