Polykystose rénale

PKD, ou d`une maladie polykystique des reins est un trouble qui est hérité où des grappes de kystes se développent principalement dans vos reins. Un kyste du rein est un rond, noncancerous sac qui contient du fluide qui est semblable à l`eau. Les kystes varient en taille, et comme ils accumulent plus fluide ils vont grandir assez grand.

Video: Mr. Karim EL ABED EL ALAOUI: Des remèdes naturels pour la polykystique rénale : السيد العابد العلوي

C`est une maladie assez courante et touche environ cinq cent mille personnes aux Etats-Unis seuls. La forme autosomique dominante de cette maladie est beaucoup plus fréquente que la forme autosomique récessive. 1 500 à 1 000 personnes sont touchées par la maladie polykystique des reins autosomique dominante. D`autre part, 1 à 20 000 à 40 000 personnes sont touchées par le type autosomique récessive.

Qu`est-ce que la maladie polykystique du rein?

La polykystose rénale affecte les reins et d`autres organes ainsi. Kystes développent à l`intérieur des reins, interférer avec la capacité du rein à filtrer les déchets dans le sang. Comme les kystes rénaux se développent, les reins grossissent et cela peut conduire aux reins défaillants tout à fait. Kystes peuvent également se développer dans d`autres organes, en particulier le foie.

Video: Polykystose rénale bilatérale

Fréquemment observées complications de la maladie polykystique des reins comprennent la douleur sur les côtés ou le dos, l`hypertension ou l`hypertension artérielle, hématurie ou de sang dans l`urine, les calculs rénaux, les infections récurrentes des voies urinaires et des anomalies dans la valve cardiaque. De plus, les personnes atteintes de cette maladie ont un risque élevé d`un anévrisme ou renflé anormale, dans l`aorte, un gros vaisseau sanguin, ou dans les vaisseaux sanguins trouvés à la base du cerveau. Si ces anévrismes rupture ou déchirure, ils peuvent être la vie en danger.

Quels sont les symptômes de la maladie polykystique des reins?

Les symptômes de la maladie polykystique des reins sont les suivantes:

• Side ou les maux de dos
• Hypertension
• Abdomen augmenté en taille
• Mal de tête
• Sang dans l`urine
• L`insuffisance rénale
• Calculs rénaux
• Urination fréquente
• Rein ou infections des voies urinaires

Quand consulter un médecin

Il peut être assez commun pour quelqu`un d`avoir polykystose rénale pendant de nombreuses années sans développer de symptômes ou de signes et sans même savoir qu`ils ont la maladie.

Si vous avez des symptômes ou des signes de cette maladie, consultez votre médecin afin que vous puissiez comprendre ce qui les cause. Si vous avez un parent proche, comme un frère, un parent ou d`un enfant à la maladie, parlez-en à votre médecin pour discuter des inconvénients et des avantages du dépistage de la maladie.

Est-ce que tout le monde avec PKD Développer l`insuffisance rénale?

Non, seulement environ cinquante pour cent des personnes atteintes PKD aura une insuffisance rénale à l`âge de soixante ans, et environ soixante pour cent aura une insuffisance rénale à l`âge de soixante-dix. Toute personne ayant une insuffisance rénale devra avoir une dialyse ou une greffe de rein. Certaines personnes auront un risque plus élevé d`insuffisance rénale, qui comprend:

• Toute personne ayant une pression artérielle élevée
• Hommes
• Les personnes atteintes de sang ou de protéines dans les urines
• Les femmes qui ont une pression artérielle élevée qui ont été enceintes plus de trois fois

Quels sont le type et les causes de la maladie polykystique rénale?

La polykystose rénale est généralement héréditaire. Moins souvent, il peut se développer chez les patients qui ont d`autres problèmes rénaux qui sont graves.

Il existe trois types de PKD.

PKD ou autosomique dominante PKD

PKD représente environ quatre-vingt dix pour cent des cas PKD. Si quelqu`un a le désordre, ils ont une chance de donner à leur enfant de cinquante pour cent du temps. PKRAD est parfois connu sous le nom PKD adulte. En général, les symptômes apparaissent plus tard dans la vie entre trente et quarante ans. Les symptômes peuvent cependant commencer dès l`enfance.

ARPKD ou autosomique récessive PKD

ARPKD ne se voit pas presque aussi souvent que PKD. Il est hérité comme bien cependant, les deux parents doivent avoir le gène de la maladie. Les gens qui ont ARPKD ne présenteront aucun symptôme à moins qu`ils aient les copies du gène de la maladie.

Quatre types de ARPKD existent:

• forme néonatale (se produit au cours du premier mois de vie)
• Périnatal de (présent à la naissance)
• forme juvénile (survient après 1 an)
• forme infantile (se produit entre 3 et 6 mois)

ACKD ou acquises kystique maladie du rein

Ce n`est pas hérité et forme habituellement chez les patients qui ont déjà eu d`autres problèmes avec leurs reins. Il est plus fréquent pour les personnes qui sont en dialyse ou qui ont eu une insuffisance rénale.

ACKD se produit plus tard dans la vie dans la plupart des cas.

Comment est-polykystose rénale diagnostiquée?

Video: Polycystic kidney disease - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Les tests peuvent être effectués si la polykystose rénale est suspectée:

• IRM ou CT sont des analyses avec plus de détails qui peut être fait en cas de doute en ce qui concerne le diagnostic.
• Une analyse sous la forme d`une échographie peut être fait sur les reins. Ceci est un test indolore et sans danger qui utilise des ondes sonores pour faire des images des structures et organes à l`intérieur de votre corps. La maladie chez l`adulte peut généralement être diagnostiqué en toute confiance avec ce test.
• Des analyses de sang peut être effectué pour vérifier l`état de la fonction rénale.
• Des tests d`urine vérifiera pour les protéines et le sang dans les urines.

Dans certains cas, la maladie est diagnostiquée avant que les symptômes apparaissent puisque les membres de la famille des personnes touchées sont parfois projetés, ou par hasard si une analyse des reins est fait pour une autre raison.

Quels sont les traitements pour la maladie polykystique du rein?

Video: Qu`est ce que la PolyKystose Rénale ? #BumpPKD

Il n`y a pas de remède actuellement aux maladies des reins polykystiques cependant, il y a beaucoup de recherches encore en cours. Beaucoup d`études suggèrent que certains traitements pourraient ralentir le rythme de la maladie, mais la recherche supplémentaire doit être fait avant que ces traitements peuvent être utilisés. D`autres études aident à comprendre la base génétique de PKD.

Pendant ce temps, beaucoup de traitements de soutien peut être utilisé pour aider à prévenir ou à ralentir la perte de la fonction rénale pour les personnes PKD et de contrôler leurs symptômes, qui comprennent:

• traitement rapide avec des antibiotiques pour une infection rénale ou de la vessie
• Garder la pression artérielle soigneusement contrôlé
• Les médicaments pour la douleur. Vous pouvez parler avec votre médecin au sujet de l`over-the-counter médicaments qui sont sans danger pour vous à utiliser lorsque vous avez une maladie rénale.
• Beaucoup de liquide lorsque le sang dans l`urine est tout d`abord détecté
• Un mode de vie plus sain comme l`exercice, arrêter de fumer, réduit la consommation de sel et le contrôle du poids