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La maladie de Grover est rare et est une affection cutanée transitoire. Il se produit généralement sur le dos et la poitrine et se compose de lésions rouges soulevées qui sont petites et fermes. La plupart du temps la maladie de Grover durera entre six et douze mois. Cette maladie est plus fréquente chez les hommes qui sont plus de 40 ou 50 ans et les spécialistes pensent qu`il est lié à un traumatisme qui se produit à la peau endommagée par le soleil.

Caractéristiques de la maladie de Grover

  • Comme mentionné dans l`introduction, la maladie de Grover est plus courante chez les hommes âgés de plus de 50 ans. Il est beaucoup moins fréquent pour les jeunes et les femmes. Bien que les personnes en bonne santé peuvent se développer, il touche plus souvent les personnes qui ne sont pas bien.
  • Cette maladie commence soudainement la plupart du temps. Habituellement, il vient après le stress de chaleur inattendue ou la transpiration. Elle se caractérise par des taches qui sont intenses démangeaisons sur la poitrine milieu, arrière central et parfois d`autres endroits.
  • En moyenne, le itchiness va durer pendant 10 à 12 mois. Pendant ce temps, papulovésicules et papules excoriations se produiront sur les cuisses, les bras, sternum bas, le dos et la poitrine, avec la poitrine milieu étant la zone la plus commune.
  • Dans certains cas, la maladie de Grover sera présent malgré l`absence d`une éruption visible ou démangeaisons. Cette situation est rare, cependant, et la plupart des cas impliquent beaucoup de démangeaisons.

Les causes de la maladie de Grover

  • Les spécialistes ne savent pas sur la cause de la maladie de Grover. Ils ne croient cependant qu`il peut être déclenché par la transpiration et la chaleur, la lumière du soleil, alitement prolongé, une irritation mécanique, l`hémodialyse terminale / maladie rénale et de mauvaises réactions aux médicaments ou l`irradiation ionisante.
  • Dans certains cas, la maladie de Grover est associée à certains médicaments, y compris l`interleukine-4, cetuximab, et ribavirin sulfadoxine-pyriméthamine. Une série de 300 patients atteints de la maladie de Grover a montré un lien avec dermatoses coexistants tels que la xérose cutanée, la dermatite de contact et la dermatite atopique.

Les traitements pour la maladie de Grover



Dans les cas mineurs, les crèmes topiques cortisone qui sont force de prescription peuvent contrôler les épidémies associées à la maladie de Grover. des flambées plus importantes nécessitent généralement de prendre Accutane ou tétracycline pendant un à trois mois. Dans le cas d`une grave épidémie ou si les médicaments ne fonctionnent pas, d`autres options incluent des pilules anti-fongiques, des injections de cortisone et des traitements de photothérapie PUVA. Le processus de traitement de la maladie de Grover peut également inclure:

  • poudre diphémanil méthylsulfate
  • crème calcipotriol
  • Rester au frais comme la transpiration peut conduire à des taches plus démangeaisons
  • rétinoïdes par voie orale comme l`isotrétinoïne ou acitrétine ont été utilisés expérimentalement
  • stéroïdes topiques doux comme une lotion fraîche avec hydrocortisone
  • Photothérapie (cela peut aider, mais dans certains cas, il peut aussi aggraver le problème)
  • lotions ou crèmes hydratantes antipruritic avec menthol et de camphre
  • médicaments antifongiques par voie orale (comme l`itraconazole) ou la tétracycline
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