Les gens célèbres avec la maladie de huntington

Dans un premier temps, la maladie Huntingtonrsquo-s a été appelée chorée Huntingtonrsquo-s en raison des mouvements involontaires des patients atteints de la condition sont similaires à chorée - saccades. Chorée est un mot grec qui signifie la danse. maladie Huntingtonrsquo-s a un certain nombre d`effets sur l`aptitude fonctionnelle patientrsquo-s et aboutit normalement à psychiatrique, la pensée (cognitive) et des troubles du mouvement. La maladie Huntingtonrsquo de s ne discrimine pas. Elle affecte les hommes et les femmes, riches et pauvres, et frappe normalement à l`âge mûr.

Les gens célèbres avec la maladie Huntingtonrsquo-de

1. Woody Guthrie

Woodrow Wilson Guthrie (14 Juillet 1912- 3 Octobre, 1967) est un musicien et compositeur américain dont l`héritage implique des centaines de chansons childrenrsquo-s, des chansons traditionnelles, des ballades, ainsi que des oeuvres improvisées. Il plâtré le slogan "cette machine tue les fascistes" sur sa guitare. La plupart de ses chansons sont archivés dans la bibliothèque du Congrès. De nombreux musiciens légendaires ont reconnu Woody comme une source majeure d`influence.

Dans les années 1940, le comportement-Woodyrsquo est devenu extrêmement erratique, et il a été diagnostiqué avec des conditions différentes, y compris la schizophrénie et l`alcoolisme. En 1952, il a ensuite été diagnostiqué avec la maladie Huntingtonrsquo-s. En 1956-1961, sa santé était gravement détériorée, et il était incapable de contrôler ses muscles. Pour cette raison, il a été hospitalisé à l`hôpital psychiatrique Kingsboro où il mourut en 1967. Au cours des dernières années de sa vie, il était émotionnellement instable, agressif et inhabituellement montré désinhibition sociale.

2. Charles Sabine

Un autre peuple célèbre avec la maladie de Huntington vient à l`esprit est Charles Sabine. Il est né le 20 Avril 1960 à l`armée britannique Bataillon QG, Rinteln, Allemagne de l`Ouest. Il est un patient-être de la maladie de Huntington, mais aussi un combattant. Charles Sabine a travaillé à NBC pendant 26 ans en tant que journaliste avant qu`il a choisi de devenir un porte-parole pour les familles et les patients souffrant d`une maladie dégénérative du cerveau. En 2005, Charles a franchi une étape audacieuse et a subi des tests génétiques. Sa famille avait des antécédents de maladie Huntingtonrsquo-s, et il attend les résultats du test pour être 50-50. Il a été constaté que le gène HD, et il développera plus tard cette condition neurologique progressive.

En 2008, Charles a décidé d`être un défenseur de la liberté de la recherche scientifique, ainsi que les patients de la maladie dégénérative du cerveau, en particulier la maladie Huntingtonrsquo-s. Charles Sabine a été en mesure de créer des associations, y compris dans le monde entier Europe, au Canada, au Royaume-Uni et aux États-Unis. Sa carrière de journaliste Charles permis de mettre en lumière non seulement sur la cruauté et la fragilité de la vie, mais aussi l`humanité potentiel a pour l`héroïsme et l`espoir.

Que faut-il envie d`avoir Huntingtonrsquo-s de la maladie?

Souvent, les personnes présentant des symptômes de la maladie expérience Huntingtonrsquo-s dans leur 30s et 40s et peuvent frapper plus tard. Mais si la condition est présente avant 20 ans, il est appelé juvénile maladie Huntingtonrsquo-s. apparition plus précoce conduit à la manifestation des symptômes différents et une progression plus rapide de la maladie.

Bien qu`il y ait peu d`informations sur les gens célèbres avec la maladie de Huntington, vous avez vous possédez des spéculations après avoir pris connaissance de tous les signes et les symptômes de la maladie Huntingtonrsquo-s.

Les symptômes physiques

• Chute ou trébuchant
• Contractions musculaires continues
• Difficulté à manger et à avaler
• Meulage des dents et de la mâchoire serrement
• vitesse marmonné
• Perte d`équilibre et de coordination
• augmentation de gaucherie
• Développement des mouvements involontaires du tronc, le visage, les pieds ou les doigts

Les symptômes mentaux

• difficulté conduite
• Difficulté à répondre aux questions et prendre des décisions
• Jugement pauvre
• déclin de la mémoire et de l`oubli
• diminution de la concentration
• le patient ne peut pas au fil du temps, être en mesure d`identifier des lieux, des personnes et des objets

Les symptômes émotionnels

Les symptômes émotionnels peuvent être difficiles à reconnaître, car ils sont subtils. Différentes situations peuvent déclencher des changements d`humeur. Vous devriez regarder dehors pour la dépression Huntingtonrsquo, ce qui est le symptôme le plus courant et il sera manifesté comme:

• Le trouble bipolaire chez certains patients
• Le manque de joie ou de plaisir
• Manque d`énergie
• Irritabilité ou hostilité

Un patient Huntingtonrsquo-s peut aussi montrer les comportements psychotiques suivants:

• Paranoïa
• Comportement inapproprié
• hallucinations
• Delusions

Regardez la vidéo pour en savoir plus sur la maladie de Huntington et de médecins Charles Sabine lui-même:

Comment traiter avec la maladie Huntingtonrsquo-de

La plupart des gens sont préoccupés par le taux de mortalité et l`espérance de vie de la maladie Huntingtonrsquo-s. Cependant, il n`y a aucun moyen sûr de donner une réponse exacte. Les patients atteints de la maladie Huntingtonrsquo-s peuvent vivre entre 10 et 30 ans en fonction des symptômes et la gravité. Bien qu`il n`y ait pas de remède pour la condition, il y a un certain nombre de moyens de la contrôler et de prolonger la durée de vie.

1. médicaments

• Médicaments pour apaisant troubles du mouvement comprennent tétrabénazine (Xenazine), les antipsychotiques et d`autres comme le clonazépam (Rivotril), lévétiracétam (Keppra) et l`amantadine.
• Médicaments pour le traitement troubles psychiatriquesles antidépresseurs comme la sertraline (Zoloft), la fluoxétine (Prozac, Sarafem) et le citalopram (Celexa, Lexapro), les médicaments antipsychotiques comme olanzapine (Zyprexa), la rispéridone (Risperdal) et la quétiapine (Seroquel). Ils peuvent supprimer la psychose, troubles de l`humeur, l`agitation et des explosions de violence.
• médicaments stabilisateurs de l`humeur peut empêcher hauts et des bas associés à un trouble bipolaire, y compris les anticonvulsivants tels que la lamotrigine (Lamictal), carbamazépine (Carbatrol, Equetro, Epitol) et le valproate (Depacon).

2. Psychothérapie

Un psychologue, un psychiatre ou un travailleur social clinique peut offrir la thérapie d`entretien. Cela aidera un patient à gérer les problèmes de comportement, élaborer des stratégies d`adaptation et de savoir à quoi s`attendre que la maladie progresse. Cela favorise les compétences de communication efficaces entre les membres de la famille.

3. Orthophonie

Les patients peuvent avoir des difficultés à contrôler les muscles de la gorge et la bouche que la maladie progresse, ce qui rend parler et manger difficile. orthophonistes peuvent offrir une thérapie de la parole pour résoudre les difficultés avec les muscles impliqués à avaler et manger. Ils pourront également vous apprendre à utiliser des dispositifs de communication, comme la communication avec les conseils avec les photos des activités et des objets du quotidien.

Pour les personnes célèbres avec la maladie de Huntington, la psychothérapie et la thérapie de la parole sont très importants parce qu`ils ont non seulement de maintenir la normalité de la vie, mais aussi essayer vraiment difficile de suivre leur carrière, comme théâtre et le chant.

4. La thérapie physique

Un physiothérapeute peut vous aider avec des exercices de sécurité qui améliorent la coordination, l`équilibre, la flexibilité et la force. Cela permettra d`améliorer la mobilité et diminuer les chances de tomber. posture appropriée et les éléments de soutien de la posture peuvent aider les problèmes de mouvement de baisse.

5. ergothérapie

Un ergothérapeute aide les membres de la famille, les patients et les soignants sur la façon d`utiliser des appareils fonctionnels qui sont destinés à augmenter les capacités fonctionnelles. Les stratégies qui peuvent être utilisés comprennent:

• Boire et manger des ustensiles pour les personnes ayant une maladie Huntingtonrsquo-s
• Quelles mains courantes pour choisir et où les installer à la maison
• Articles d`assistance à l`habillage et le bain

6. Get Enough Nutrition

Le maintien d`un poids corporel sain peut être difficile pour un patient de la maladie Huntingtonrsquo-s. Cela peut être causé par des problèmes métaboliques inconnus, élevés besoins caloriques en raison de l`effort physique, et la difficulté à manger. Pour obtenir une nutrition adéquate, il est important d`avoir plus de 3 repas par jour.

Il y a un risque accru d`étouffement à cause de problèmes à la mastication, la déglutition et la motricité fine. Cela peut être traitée en limitant les distractions pendant l`heure du repas ainsi que de manger des aliments qui sont faciles à mâcher et à avaler. Tasses avec des pailles et autres ustensiles faits pour les personnes ayant des habiletés motrices fines minimales peuvent être utiles. Avec le temps, un patient atteint de la maladie Huntingtonrsquo-s nécessitera l`aide à boire et à manger.