Les photos de syndrome de Turner et histoires

le syndrome de Turner, également connu comme le syndrome de Ullrich-Turner, le syndrome de Turner, ou dysgénésie gonadique, est une anomalie chromosomique chez les femelles. Une femme se développe quand tout ou partie d`un second chromosome sexuel est manquant dans les cellules. Environ 1 2500-3000 filles nées avec le syndrome de Turner, il est si important d`apprendre un peu plus à ce sujet. Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les signes et les symptômes du syndrome de Turner, ainsi que quelques photos du syndrome de Turner.

Quels sont les signes et symptômes de syndrome de Turner?

Il y a certains signes et symptômes associés au syndrome de Turner. Par exemple, les femmes à naître avec ce syndrome peut se développer lymphoedème, qui se réfère à une condition dans laquelle le fluide ne se déplace pas vers les organes et les fuites dans les tissus environnants. Cela se traduit par un gonflement. Les bébés atteints du syndrome de Turner (TS) peuvent avoir les pieds gonflés et les mains. Ils peuvent aussi avoir un tissu cou épais, plus bas que le poids corporel normal, et le cou gonflé.

Plusieurs autres signes et symptômes se manifestent après la naissance ou pendant la petite enfance. Certains d`entre eux sont poitrail, les paupières qui statisme, oreilles basses, le palais étroit, un retard de croissance, les mains courtes, et les ongles qui se tournent vers le haut. Les femelles avec TS auront également petite mâchoire inférieure et plus petite taille et le poids à la naissance. Vous pouvez également remarquer les bras tournées vers l`extérieur au niveau des coudes. cou comme Web, mamelons largement espacés, et col large sont d`autres signes et symptômes communs du syndrome de Turner qui peut facilement être vu dans la plupart des photos du syndrome de Turner.

Plus tard Indicateur de syndrome de Turner

Il est important de comprendre que, dans certains cas rares, vous ne remarquez des signes et symptômes du syndrome de Turner jusqu`à plus tard. La plupart des symptômes physiques sont dus à des problèmes comme l`hypothyroïdie. Les femelles avec TS peuvent aussi avoir l`hypertension, la fragilité des os, et le diabète. L`infection de l`oreille ou otite moyenne est très fréquente chez les filles avec TS. Il en résulte souvent une perte auditive à l`âge adulte.

Les causes de syndrome de Turner

Les experts estiment que l`anomalie du chromosome X se produit spontanément. Cela signifie que si vous avez un enfant avec le syndrome de Turner, cela ne signifie pas les enfants suivants auront également la condition. le syndrome de Turner se produit au moment de la conception, lorsque les spermatozoïdes féconder l`œuf. Puisque TS se produit quand il y a un problème avec le second chromosome X, la condition ne concerne que les femmes.

Syndrome de Turner Photos dans la vie réelle

Voici quelques photos de syndrome de Turner pour aider à mieux comprendre les signes et symptômes habituellement évidents chez les femmes avec TS.

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racine des cheveux bas à l`arrière de la tête:

cou comme Web:

oreilles Attachées bas:

mamelons largement espacés:

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Syndrome de Turner Photos des gens normaux et leurs histoires de vie

Comme mentionné précédemment, une personne sur 2500 femelles sont nés avec cette condition, il est donc pas rare. Vous pouvez en fait connaître quelqu`un avec cette condition. Voici plus de photos de syndrome de Turner des gens normaux et leurs histoires.

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Carly Joy

Video: Ils souffrent d`une maladie rare...- REPLAY 21/05/2015 #touteunehistoire

Carly Joy est maintenant six ans. Elle a eu une naissance difficile et a été diagnostiqué avec TS à la naissance. Elle fait face à un certain nombre de problèmes de santé quand elle était très jeune, et cela lui donne l`école buissonnière sous et hors tension, mais elle est maintenant à l`école maternelle et aime la danse et la gymnastique.

Marissa

TS diagnostiqué avec à la naissance, Marissa est maintenant de 12 ans. Elle avait fait face à tant de problèmes de santé et payé sa première visite à un endocrinologue quand elle était seulement deux semaines. Elle a même des problèmes de santé auxquels sont exposés non liés à TS, mais elle ne laisse jamais son état de santé de mieux prendre en elle. Elle aime chaque minute elle passe au camp spécialisé pour le syndrome de Turner et veut être un vétérinaire à l`avenir.

Laurie

Laurie a été diagnostiqué avec TS quand elle était seulement 14. Elle est maintenant 49 ans et a traité plusieurs problèmes de santé au cours des 35 dernières années. Il n`y avait pas beaucoup d`options de traitement disponibles en 1975, elle a commencé le traitement hormonal substitutif après son diagnostic. Cela l`a aidée à gagner environ trois pouces de hauteur - elle est maintenant 4 pieds et 10 pouces de hauteur. À l`âge de six ans, elle a même eu une chirurgie pour une coarctation de l`aorte. Elle a combattu avec TS très bien jusqu`en 1994, quand tout a changé quand elle a été diagnostiqué avec la maladie de Crohn. Plus tard, elle a développé Immunoglobuline Carence / PIDD, qui a également été lié au syndrome de Turner. De multiples problèmes de santé chroniques lui et sa désactivation empêchaient de travailler après 1994. Pourtant, elle estime qu`il est possible de vivre avec TS si vous obtenez assez de soutien et d`amour de la famille et les amis.

Jeanne

Né le 9 Juin 1963, Jane est morte en 2011 quand elle a cessé de respirer pendant une crise. Elle avait 48 ans au moment de la mort. Elle avait TS à la naissance, mais personne ne soupçonnait jusqu`à ce qu`elle se quatre mois et a commencé à éprouver des épisodes peu fréquents d`étouffement. Après tant de visites à l`hôpital, il a été constaté qu`elle avait une valve aortique entourant son œsophage, qui a nécessité une intervention chirurgicale. Elle avait connu un problème neurologique quand elle a tourné 2, et le médecin a diagnostiqué avec l`infirmité motrice cérébrale. Elle avait un test chromosomique quand elle avait 13 ans et qui a finalement confirmé qu`elle avait seulement 45 chromosomes au lieu de 46 et était en fait souffrir du syndrome de Turner. Il était difficile de la traiter parce qu`elle n`a pas reçu un traitement hormonal après la naissance. Elle a commencé à devenir oestrogène quand elle était déjà 37 ans. Il l`a vraiment aidé, mais ne pouvait pas empêcher l`ostéoporose qui affecté négativement la qualité de vie, et elle a finalement perdu la bataille quand elle était seulement 48.

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